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    高物性组成革水性外表处理剂的研讨与现状

     
    常见的组成革表处剂为溶剂型丙烯酸树脂和聚氨酯, 系统中的溶剂丁酮、甲苯、环?#21644;?#20057;酸丁酯等无法收回, 既形成资源糟蹋, ?#20013;?#25104;?#29616;?#30340;环境污染。为了消除溶剂形成的污染, 近年来, 国内外化工企业相继推出了?#28304;肌?#20057;酸酯类为溶剂的低毒表处剂, 但?#28304;?#22312;着资源糟蹋、毒性和安全隐患。
     
    现在, 大多数革厂的干法及湿法出产过?#35752;校?废气收回及运用已做得很好, 既有利于环境又发作经济效益。可是后段三版的废气收回, 绝大部份厂家做得并不抱负, ?#29615;?#38754;三版发作的废气收回运用价值低, 另?#29615;?#38754;, 搜集也很困难。所以现在大多数三版发作的废气还处于一个放任自流的状况。这些成千上万吨的废气飘荡在空气中, 撒落在江河湖海中, 对环境的污染是显而易见的。一起在所有的革厂中, 后段三版的操作人员所吸入的废气也是最多的。能够看出, 溶剂型的组成革处理剂给环境和出产工人形成了必定的损伤, 阻止了组成革的可?#20013;?#21457;展, 组成革处理剂的环保化也势在必行。
     
    组成革后收拾的水性进程化较慢首要来自于多方面原因,一是组成革后收拾专业水性树脂的缺少。组成革外表处理剂作为组成革顶层, 要求表处剂具有较好的物理功能, 如耐水、耐溶剂、耐水解、耐磨等特性, 一般水性树脂无法满意组成革表处理的特别功用需求, 而面向组成革外表处理用的高耐水、高耐磨、耐水解等特性的水性树脂非常缺少, 尽管现在研讨水性外表处理剂的企业也呈现了不少,但高物性的水性聚氨酯的缺少, 成为约束水性聚氨酯在组成革外表处理剂?#24615;?#29992;的首要原因之一, 因而高功能组成革外表处理用水性树脂亟需开发。
     
    高物性水性聚氨酯研讨现状
     
    (?#20445;?#32784;水水性聚氨酯研讨现状
     
    组成革在加工过?#35752;校?一般要进行水揉, 水洗等工艺; 在运用中, 组成革常常会跟水触摸, 这就要求组成革外表处理剂具有较好的耐水功能。因为水性聚氨酯在分子链段中引入了亲水基团, 所以水性聚氨酯的耐水功能是不如惯例的溶剂型聚氨酯, 因而为了进步水性聚氨酯的耐水性, 学者做了很多的作业。水性聚氨酯耐水性的进步首要是经过内交联、外交联以及共聚改性等办法完成。内交联首要是选用三官能团的多元醇或异氰酸酯, 外交联选用环氧化合物、多元胺、氨基树脂等对水性聚氨酯进行交联, 现在研讨最活泼的是选用丙烯酸树脂、环氧树脂、有机氟树脂和有机硅树脂对水性聚氨酯的共聚改性,以进步其耐水性。Williams N 等先制备出亲水性的聚氨酯预聚物, 再参加丙烯酸类单体和扩链剂、催化剂后再进行自由基聚合反响, 得到核壳无交联型的丙烯酸-聚氨酯杂合水涣散体。
     
    干燥后的涂膜耐磨损性、耐水性和抗污性均有进步。
     
    王武生等用环氧硅氧烷改性水性聚氨酯, 使水性聚氨酯中的羧基或羧基季铵盐与交联剂中的环氧基及硅氧烷基之间发作水解缩合反响, 制备出一种环氧硅烷改性的水性聚氨酯。其涂层的耐水、耐有机溶剂功能杰出, 一起具有固化温度低、无毒、运用安全等特色。
     
    刘鸿志等将TDI 加到聚醚二元醇和端羟基有机硅单体的混合物中进行反响, 生成的预聚体用?#20445;矗?#19969;二醇进行扩链反响, 再经DMPA 亲水扩链、中和乳化得到有机硅改性聚氨酯乳?#28023;?研讨表明, 其耐水性、耐热性和耐低温性都有所进步。
     
    陈建兵等用含氟丙烯酸酯经过乳液聚合的办法对水性聚氨酯进行改性, 制备一种复合乳液。结果表明: 当氟在整个分子链段中的质量分数到达?#31119;?#20197;上, 亲水基团(-COOH)质量分数到达1畅?#31119;?#24038;右, 选用可挥发性有机碱中和, 能够获得具有?#31995;?#33180;吸水率与?#31995;?#22806;表能的涂层。
     
    (2)耐水解水性聚氨酯研讨现状
     
    组成革制备为服装、沙发、汽?#30340;?#39280;等产品?#20445;?其需求在具有必定湿度的空气中长期运用, 这就要求组成革具有较好的耐水解功能。现在运用于组成革外表处理剂的水性聚氨酯以聚酯型为主, 聚酯型聚氨酯具有较好的剥离强度、耐磨耐刮等物性, 可是其酯键简单水解, 下降了组成革的运用寿命, 因而耐水解水性聚氨酯是组成革用水性聚氨酯研讨的重要发展方向之一。
     
    谢等比较了四种不同体积的侧基结构的聚酯二元醇对聚氨酯耐水性的研讨, 发现大体积的侧基结构有助于进步聚氨酯胶膜的耐水解性。
     
    建波等研讨不同的聚多元醇、聚酯和二苯基甲烷二异氰酸酯配伍组成聚氨酯树脂, 选用森?#36136;?#39564;并经过物理功能参数比照总结出了影响聚氨酯树脂耐水解稳定性的要素。以聚四氢呋喃醚制备的聚氨酯树脂具有较好的耐水解稳定性, 跟着二苯基甲烷二异氰酸酯用量的增加, 聚氨酯树脂的耐水解稳定性显着进步, 一起其硬度也随之进步。
     
    周威等, 用有机蒙脱土纳米复合改性水性聚氨酯, 能够显着改进水性聚氨酯的耐水解性。
     
    (?#24120;?#32784;磨水性聚氨酯的研讨现状
     
    组成革制备成沙发、汽车坐垫等装饰产品?#20445;?需求有较高的耐磨要求, 因而, 进步水性聚氨酯浆料的耐耐磨性, 是水性聚氨酯组成革涂饰剂的重要发展方向。
     
    陈等选用铝掺杂四针状氧化锌晶须作为功用性填杆制备得到多功用水性聚氨酯浆料, 其当晶须含量为?#31119;ナ保?涂层的磨耗?#30475;櫻玻?mg 下降至?#20445;?mg。
     
    王亮等选用硅烷?#21058;?#21058;改性纳米?#31890;歟?O3 , 将改性后的?#31890;歟?O3参加水性聚氨酯中, 涣散后成膜固化, 测定涂膜的耐磨性。研讨发现, 纳米粒子的参加能很好的改进涂膜的耐磨功能。
     
    蔡福泉等选用有机硅改性水性聚氨酯制备出皮涂饰剂,其耐磨性与干湿冲突牢?#20173;?#21152;。
     
    樊武厚等以蜡乳液、硅酮乳液、聚四氟乙烯乳液、WPU/SiO2 纳?#33258;?#21270;涣散?#28023;ǎ祝校眨櫻?#20026;助剂, 调查了其种类和用量对水性聚氨酯涂膜耐磨性的影响。结果表明, 当助剂质量分数从2% 增大到?#20445;埃??#20445;?涂膜的耐磨性逐步增大。当蜡乳液、硅酮乳液、聚四氟乙烯乳液、WPUS 的质量分数分别为2%、2%、6%、?#20445;埃??#20445;?涂膜具有最佳的耐磨功能。
     
    水性组成革外表处理助剂运用现状
     
    水性树脂配伍的要害助剂不全也是约束水性聚氨酯外表处理剂运用的首要原因之一, 如: 增稠剂、消泡剂、潮湿剂、流平助剂、防粘剂、交联剂等。因为水性树脂在组成革上的运用起步较晚, 市场上并无与组成革后收拾用水性树脂系统配套的助剂, 相关助剂首要来源于其它如涂料、印染、油墨等职业,这些助剂专业性不强, 功用性不同, 协同性差, 效果差异显着。而组成革后收拾包含三版表处、抛光、水洗揉纹等多道工序, 各个工序都需求增?#21448;?#21058;, 且各种助剂有必要相互配合, 协同效果。因而需求专业的人员依据组成革运用要求挑选、开发与水性树脂具有杰出配伍性, 满意组成革产品功能且合适组成革出产工艺的助剂。
     
    水性组成革外表处理首要种类
     
    组成革后收拾风格多样, 需求有雾面、亮面、绒感、腊感、粉感、涩感、变色、龟?#36873;?#30127;马抛光、擦色、烫焦不同风格。而市场上现在水性后收拾种类较少, 首要为增光和消光产品, 约束了水性表处剂在组成革后收拾中的全面推广运用, 因而, 需求开发满意组成革各种风格的水性聚氨酯外表处理浆料。
     
                                文章源自:无溶剂合成革        www.fcstm.tw
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